Федеральное медико-биологическое агентство (ФМБА) России подало в Министерство здравоохранения документы, необходимые для получения разрешения на использование противораковой вакцины под названием «Энтеромикс». Эту информацию предоставила руководитель ФМБА Вероника Скворцова в интервью агентству ТАСС.
По словам Вероники Скворцовой, ведомство недавно уведомило Минздрав о своей готовности начать клинические испытания. Она отметила, что все необходимые приготовления завершены: трехлетний этап доклинических исследований успешно пройден, подтвердив безопасность препарата. Заявление было сделано в рамках Петербургского международного экономического форума.
Руководитель ФМБА также добавила, что производственные мощности для выпуска персонализированных вакцин уже готовы. Основной задачей агентства на ближайшую перспективу является установление контроля над онкологическими заболеваниями с целью сделать их управляемыми. Однако, по мнению Скворцовой, полностью ликвидировать проблему рака в ближайшем будущем не представляется возможным.
Разработка вакцины «Энтеромикс» велась совместно Национальным медицинским исследовательским центром радиологии Минздрава и Институтом молекулярной биологии имени В. А. Энгельгардта. Препарат основан на применении четырех неопасных для человека вирусов, которые обладают двойным действием: они уничтожают раковые клетки и одновременно стимулируют собственный противоопухолевый иммунитет пациента. Клинические испытания на людях начались 20 июня, в них принимают участие 48 пациентов с онкологическими заболеваниями.
