Новая надежда в борьбе с ортопоксвирусами: Российские ученые синтезировали перспективные молекулы

Лабораторные исследования. Архивное фото. © Fotolia / IDN

Российские ученые совершили значительный прорыв, разработав новый класс органических молекул, которые демонстрируют высокую эффективность в борьбе с ортопоксвирусами. К этой группе патогенов относится и возбудитель натуральной оспы – опасного инфекционного заболевания. Полученные соединения открывают перспективы для создания инновационных лекарственных средств.

Актуальность данного исследования обусловлена тем, что существующие на сегодняшний день противооспенные препараты зачастую недостаточно эффективны против некоторых вирусных штаммов и могут вызывать серьезные побочные эффекты, включая негативное воздействие на почки. Поэтому научное сообщество активно ищет более безопасные и действенные альтернативы.

Исследовательская группа из Томского политехнического университета (ТПУ) в сотрудничестве с другими научными центрами успешно синтезировала органические соединения, способные блокировать специфический белок, критически важный для формирования новых вирусных частиц ортопоксвирусов. В качестве исходной базы для синтеза были выбраны арилоксадиазолы — азот- и кислородсодержащие гетероциклические молекулы, которые в предшествующих работах уже показывали некоторую противовирусную активность, хотя и не слишком выраженную. Ученые модифицировали эти соединения, присоединив к ним дополнительные химические группы с атомами азота, хлора, брома, йода и фтора, в результате чего было получено 21 новая молекула.

Результаты экспериментов впечатляют: 19 из синтезированных молекул проявили противовирусную активность. Особенно примечательно, что пять из них продемонстрировали способность подавлять размножение патогенов в концентрациях, которые в сотни и тысячи раз ниже рабочих доз цидофовира – противовирусного препарата, применяемого в клинической практике. При этом высокая эффективность этих новых соединений сочеталась с их минимальной токсичностью для живых клеток.

«Мы создали новую молекулярную платформу, которая может быть использована для разработки противовирусных средств против широкого спектра патогенов, а не только ортопоксвирусов. Таким образом, наше исследование вносит весомый вклад в поиск инновационных методов профилактики и терапии вирусных инфекций, а также в борьбу с потенциальными эпидемиями будущего. В рамках следующих этапов мы планируем детально изучить активность этих соединений на лабораторных животных, исследовать их фармакокинетику и углубленно проанализировать механизмы их действия», — отметил Артем Семенов, инженер-исследователь международной научно-исследовательской лаборатории «Невалентные взаимодействия в химии материалов» ТПУ, участвовавший в проекте, поддержанном Российским научным фондом (РНФ).

В работе над этим проектом приняли участие эксперты из ведущих российских научных и образовательных учреждений, включая:

• Санкт-Петербургский государственный университет (Санкт-Петербург);
• Ярославский государственный педагогический университет имени К.Д. Ушинского (Ярославль);
• Государственный научный центр вирусологии и биотехнологии «Вектор» (Кольцово);
• Уфимский федеральный исследовательский центр (Уфа);
• Новосибирский государственный университет (Новосибирск);
• Новосибирский институт органической химии имени Н.Н. Ворожцова СО РАН (Новосибирск);
• а также независимая теоретическая группа «Кванты и динамика».