В Москве создан межведомственный Координационный совет по развитию отечественной фармацевтической инновационной деятельности. Его основная задача – обеспечить систематическую поддержку полного цикла разработки и производства инновационных лекарств в России. Об этом проинформировали в пресс-службе “Иннопрактики”.
Этот совет учрежден в результате договоренностей, достигнутых на Петербургском международном экономическом форуме. Было подписано соглашение между Министерством здравоохранения, Министерством промышленности и торговли, Министерством науки и высшего образования РФ, компанией “Иннопрактика” и автономной некоммерческой организацией “Инновационный инжиниринговый центр”.
Согласно уточнению, целью соглашения является обеспечение системной поддержки полного цикла создания инновационных отечественных лекарств: от начальных этапов разработки (поиска биомишеней) до выхода на мировые рынки. Запланированы конкретные результаты к 2030 и 2036 годам.
Участники соглашения договорились совместно работать над формированием национального перечня перспективных фармацевтических инноваций. Эти разработки призваны как удовлетворить потребности российского рынка, так и быть экспортированы в дружественные страны.
Заместитель министра здравоохранения Сергей Глаголев отметил, что в рамках соглашения будет проведен анализ перспективных направлений научных исследований (как фундаментальных, так и прикладных), а также оценка потенциала изучения биомишеней и создания новых лекарств, востребованных системой здравоохранения.
На первом заседании Координационного совета был утвержден план работы на 2025 год. Результаты этой деятельности будут представлены на форуме “Национальное здравоохранение – 2025”.
Генеральный директор “Инновационного инжинирингового центра” Николай Колпаков уточнил, что к работе совета предполагается привлечь представителей Федерального медико-биологического агентства, Российской академии наук, госкорпорации “ВЭБ.РФ”, Российского научного фонда и других структур: институтов развития, экспертных организаций, научных центров и университетов.
Заместитель министра науки и высшего образования РФ Денис Секиринский подчеркнул, что для достижения целей соглашения будет налажена согласованность и синхронизация исследовательской деятельности между Минобрнауки, Минздравом и исследовательскими центрами фармкомпаний. Это включает анализ, прогнозирование и мониторинг потребности России в инновационных лекарствах.
Наталья Попова, первый заместитель генерального директора “Иннопрактики”, выразила уверенность, что благодаря комплексному подходу к развитию фармацевтической отрасли, доля инновационных отечественных препаратов на рынке государственных закупок оригинальных лекарств вырастет в период до 2030 года и продолжит увеличиваться в дальнейшем.
Заместитель главы Минпромторга Екатерина Приезжева назвала подписание соглашения важным шагом к усилению взаимодействия между государством, наукой и промышленностью в интересах создания инновационных отечественных лекарств. Она подчеркнула, что совместные усилия и использование передовых инструментов позволят создать российские инновации мирового класса, объединив лучшие знания и опыт участников.
